遗传性耳聋概况及诊断和耳聋出生缺陷防控新进展学术讲座

现阶段我国人群携带遗传性耳聋致病基因突变的比例约为12%；一半以上的新生聋儿是由致聋基因突变导致的遗传性耳聋，如不进行科学的干预和指导，这些家庭极有可能再次生育聋儿，有血缘关系的家族其他成员也存在生育聋儿的风险，需要特别注意的是，生育遗传性耳聋患儿的夫妇绝大部分听力正常，目前40%以上的新生聋儿可以通过产前诊断得到预防。为进一步提高我区专业人员的相关知识的了解及认识，产前诊断中心特邀请解放军总医院黄莎莎博士后进行讲座，并授予继续教育学分II类0.5分，欢迎相关领域医疗及科研人员参会学习！

时间：2018年7月9日（星期一）19:00-21:00

地点：宁夏医科大学总医院急诊楼13楼产前诊断中心会议室

题目：遗传性耳聋概况及诊断和耳聋出生缺陷防控新进展

专家简介：黄莎莎 博士后 主要负责解放军总医院耳聋病分子诊断中心临床耳聋基因诊断、产前诊断和胚胎植入前诊断工作。承担国家自然基金项目、博后特别资助项目和一等面上项目等，发表论文20篇、SCI论文13篇。参与完成的课题获国家科技进步二等奖、北京市科学技术二等奖、中华医学科技三等奖。

宁医大总院产前诊断中心

宁医大总院培训教育基地

2018年7月4日