药物∕医疗器械临床试验质量管理规范培训班
药物∕医疗器械临床试验机构定于2019年9月12号举办院内药物∕医疗器械临床试验质量管理培训班。现将有关事宜通知如下：
一：培训对象：从事或有意向从事药物/医疗器械临床试验工作的医、护、技人员及药物临床试验伦理委员会成员。
二：培训内容和课程安排：
课程名称 |
时间安排 |
讲课人 |
药物∕医疗器械临床试验质量规范
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2.45---3.20 |
汪晓军 |
临床试验质量控制案例分析 |
3.25---3.50 |
姜博文 |
人类遗传资源管理现状与申报流程 |
3.55---4:10 |
席少虎 |
临床试验中的药物∕医疗器械管理
|
4:15---4:30 |
邓宁 |
伦理汇报要点
|
4.35---5:00 |
高改莉 |
三：培训时间：2019年9月12日 下午2:40-5:00
四：培训地点：科技楼2楼学术报告厅
五：其它注意事项：培训结束后进行现场考试（用手机答卷）。颁发GCP培训证书。全程参加此次培训并参加考试人员授予Ⅱ类学分0.5分。
药物∕医疗器械临床试验机构办公室
总医院培训教育基地
2019年9月9日
